王家季
河北省食用菌研究所

【中文摘要】 <正> 常規(guī)的子實體組織分離通常是用0.1～0.2%升汞溶液浸泡或用70%酒精揩擦表面進行子實體消毒。這些消毒方法,操作起來很煩瑣,且升汞容易殘留在子實體表面,影響菌絲萌發(fā)生長。酒精常引起組織脫水,導致組織塊萌發(fā)生長緩慢。操作不慎,會造成嚴重的細菌污染。經(jīng)實踐發(fā)現(xiàn),造成組織分離污染的主要雜菌是細菌,我們對傳統(tǒng)的組織分離方法進行了改進,具體操作是:先將新制備好的斜面培養(yǎng)基,在室溫或27℃恒溫箱中放置2～3天,使培養(yǎng)基

【文獻出處】 浙江食用菌,Edible Fungi of Zhejiang,編輯部郵箱,1994年06期 【DOI】CNKI:SUN:ZSYC.0.1994-06-009