【作者】肖蕊 余真真 Elsharawy AA 魏鋒 楊家榮
【機構(gòu)】西北農(nóng)林科技大學植物保護學院陜西省農(nóng)業(yè)分子生物學重點實驗室
摘要:為實現(xiàn)田間土壤棉花黃萎病菌的早期檢測,建立了土壤中棉花黃萎病菌的SYBR Green I熒光定量PCR檢測方法。以含342bp PCR擴增產(chǎn)物的陽性質(zhì)粒為參考,構(gòu)建了標準曲線,并對該曲線的特異性、敏感性、可重復性進行了評價。結(jié)果表明,該方法具有快速、特異性強、敏感度高等特點。檢測范圍在3.8×103-3.8×108copies/μL之間有良好的線性關系,相關系數(shù)R2為0.996,擴增效率為101.5%,靈敏度比常規(guī)PCR方法高102倍。
基金:國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(3-19); 高等學校學科創(chuàng)新引智計劃項目(No.B07049);
關鍵詞:大麗輪枝菌; SYBR Green I; 熒光實時定量;
【機構(gòu)】西北農(nóng)林科技大學植物保護學院陜西省農(nóng)業(yè)分子生物學重點實驗室
摘要:為實現(xiàn)田間土壤棉花黃萎病菌的早期檢測,建立了土壤中棉花黃萎病菌的SYBR Green I熒光定量PCR檢測方法。以含342bp PCR擴增產(chǎn)物的陽性質(zhì)粒為參考,構(gòu)建了標準曲線,并對該曲線的特異性、敏感性、可重復性進行了評價。結(jié)果表明,該方法具有快速、特異性強、敏感度高等特點。檢測范圍在3.8×103-3.8×108copies/μL之間有良好的線性關系,相關系數(shù)R2為0.996,擴增效率為101.5%,靈敏度比常規(guī)PCR方法高102倍。
基金:國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(3-19); 高等學校學科創(chuàng)新引智計劃項目(No.B07049);
關鍵詞:大麗輪枝菌; SYBR Green I; 熒光實時定量;