【作者】陳新愛(ài) 夏黎明 岑沛霖
【機(jī)構(gòu)】浙江大學(xué)生物工程研究所；
【摘要】將里氏木霉總RNA反轉(zhuǎn)錄得到cDNA第一鏈,并以之為模板進(jìn)行 RT-PCR合成約1.4kb的纖維二糖酶基因cDNA,將所得的cDNA經(jīng)測(cè)序后克隆到溫度敏感型表達(dá)載體pJW2中,經(jīng)PCR和雙酶切鑒定篩出陽(yáng)性重組子,溫度誘導(dǎo)后,經(jīng)酶活測(cè)定,bgl II基因在大腸桿菌中得到了表達(dá),酶活為0.75IU/mL。
【基金】浙江省科委國(guó)際合作項(xiàng)目；
【關(guān)鍵詞】里氏木霉; 纖維二糖酶基因(bglII); RTPCR; 大腸桿菌; 原核表達(dá);