【作者】祝明亮 繆作清 張克勤 劉杏忠 李天飛

【機構】云南煙草科學研究院農(nóng)業(yè)所；中國農(nóng)業(yè)科學院生物防治研究所；中國科學院微生物研究所真菌地衣系統(tǒng)學開放實驗室；云南大學工業(yè)微生物發(fā)酵工程重點實驗室；中國科學院微生物研究所真菌地衣；

【摘要】利用PCR-RFLP方法對捕食線蟲真菌進行了系統(tǒng)發(fā)育研究。以ITS1和ITS4為引物對3屬14種16個菌株的核糖體DNA轉(zhuǎn)錄間區(qū)（ITS）進行了PCR擴增，4種內(nèi)切酶（AluI、HaeIII、HpaII、TaqI）酶切，結果表明不同屬的ITS區(qū)長度沒有明顯差異，其長度范圍在585～695之間。酶切圖譜種間差別明顯，種內(nèi)基本一致，同屬菌株圖譜沒有特異性，暗示傳統(tǒng)的分屬可能過細，某些屬的成立還有待商榷，PCR-RFLP對確定疑難種的地位有重要意義，但不適用于種下水平的系統(tǒng)學研究。 

【基金】國家自然科學基金； 中國科學院微生物研究所真菌地衣系統(tǒng)學開放實驗室基金；

【關鍵詞】捕食線蟲真菌; 系統(tǒng)發(fā)育; 限制性片斷長度多態(tài)性分析;